Introducción.

1.- Introducción.

La forma farmacéutica va unida con la vía de administración. Al principio siempre eran ingeridos por la vía oral.

Local o tópica: piel y/o mucosas.

Sistémica o general:

· Enteral:

· Oral (mucosas gastrointestinales).

· Rectal (mucosa rectal).

· Parenteral:

· Intravenosa (volúmenes elevados, sustancias irritantes).

· Subcutánea (no volúmenes elevados, no sustancias irritantes).

· Intramuscular (volúmenes moderados, sustancias irritantes y oleosas).

FÁRMACO à Administración à Circulación Sistémica à Lugar de acción

Local Efecto Farmacológico

Efectos Terapéuticos

El objetivo de la vía local es que no se absorba el fármaco. Generalmente en la piel se absorbe una pequeña cantidad. Las mucosas absorben más cantidad. Estas sustancias que se pueden absorber más o menos según su liposolubilidad.

En la administración enteral p.o. se reabsorbe a nivel de las mucosas gastrointestinales.

Por vía rectal también se puede absorber. La absorción de fármaco a través d la mucosa rectal es muy variable, pero permite administrar fármacos que p.o. serían degradados por el efecto de primer paso.

Los fármacos pasan por el sistema portal hasta el hígado donde se metabolizan y no son activos. A través de la vía rectal se evita esta metabolización.

1.1.- La vía principal parenteral es:

· Intravenosa (IV): pasa directamente a la sangre. Mientras el fármaco pasa a través de las membranas, puede ser modificado. Cuando es administrado por vía IV, esta modificación no tiene lugar.

· Subcutánea (SC): a nivel de los tejidos. El fármaco se tiene que absorber a través de los capilares linfáticos.

· Intramuscular (IM): tiene que pasar ciertas membranas y debe tener lugar una absorción que variará las propiedades del principio activo.

Para que un fármaco de lugar a un efecto farmacológico, tiene que llegar al lugar de acción y, por eso, tiene que atravesar membranas.

Las vías de administración son fundamentales para que puedan llegar a su lugar de acción. Hay determinados fármacos que son modificados cuantitativamente según la vía de administración.

El fármaco llega a su lugar de acción gracias a las características del principio activo y de las características de la forma farmacéutica que se usa para administrarlo.

La biodisponibilidad nos da a entender o relaciona aquella concentración de fármaco que nosotros administramos respecto a la cantidad de fármaco que encontramos en la circulación sistémica.

La biodisponibilidad es aquella porción de fármaco que llega a la circulación sistémica.

La cantidad de fármaco que lega a la circulación sistémica es inferior a la cantidad administrada. Los valores de biodisponibilidad se miden en % ó [0-1].

El objetivo de las formas farmacéuticas es conseguir el máximo de biodisponibilidad.